武田中国10月23日宣布，旗下创新靶向药物安适利（通用名：注射用维布妥昔单抗）获中国国家药品监督管理局正式批准，与环磷酰胺、多柔比星和泼尼松联合，治疗既往未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成人患者，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）和外周T细胞淋巴瘤非特指型（PTCL-NOS）。作为中国首个且目前唯一获批用于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤一线治疗的靶向药物证券配资软件，注射用维布妥昔单抗为中国CD30阳性成人外周T细胞淋巴瘤患者带来一线治疗新选择。
淋巴瘤是我国较为常见的血液系统恶性肿瘤之一，相关资料显示，全国年均新增患者约10万例，整体以3%-5%的增速逐年增长，非霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤总病例的90%左右。其中，外周T细胞淋巴瘤是一组高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤，发病机制复杂，临床异质性强，疾病进展快且易复发，是国内淋巴瘤诊疗的重点与难点。
外周T细胞淋巴瘤
长期以来，国内大部分外周T细胞淋巴瘤亚型一线治疗依赖由环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松四种药物联合的传统化疗方案（简称：CHOP），但50%-70%的患者治疗后会出现疾病复发或进展。除ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤外，多数外周T细胞淋巴瘤亚型5年总生存率（OS）仅约32%，患者仍存在显著未被满足的治疗需求。
CD30是外周T细胞淋巴瘤的重要治疗靶点，在多种外周T细胞淋巴瘤亚型的肿瘤细胞中广泛存在，而在正常组织中几乎不表达。同时，CD30不仅是肿瘤细胞的“标志物”，更直接参与促进肿瘤增殖与免疫逃逸。因此，围绕CD30开展精准靶向治疗，为优化外周T细胞淋巴瘤一线治疗策略提供了重要方向。
注射用维布妥昔单抗是一款靶向CD30的抗体偶联药物，可识别并结合CD30阳性肿瘤细胞，并在细胞内释放细胞毒性载荷，诱导肿瘤细胞凋亡。临床前研究显示，其对CD30阳性细胞的毒性活性是CD30阴性细胞的300倍；同时，该药物还可激活机体自身抗肿瘤免疫应答，通过靶向识别、精准递送及多重抗肿瘤作用机制，助力提升治疗缓解深度。
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